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孕妈厨房

关于羊水穿刺的六大问题

信息来源:本站 日期:2018-05-10 

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一、什么人要做穿刺?唐筛高风险的孕妇


做胎儿唐氏综合征产前筛查后,如果被定性为高风险,那么孕妈咪就会被建议进一步做羊水穿刺来诊断。确定唐筛结果是否为高风险有一个医学上已确定的数值1:380。意为胎儿有1/380的可能性为唐氏儿(又称作“先天愚型”),如果高于这个比例,就会劝孕妇进一步做羊水穿刺检查了。举例说,如果检查结果为1/379,就已经步入高风险范围了。


唐氏筛查的结果,不管是高危还是低危,都不能代替诊断,而羊水穿刺检查,会让医生有进一步的诊断。


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二、羊水穿刺怎么做?肚子上扎针吸出羊水


羊水穿刺,顾名思义就是从孕妈咪的肚子上扎一根针进去吸取一定量的羊水出来进行分析的一种产前诊断方法。


具体过程为:孕妇需要先做B超检查,确定胎盘位置、胎儿情况,避免误伤胎盘。选好进针点后,消毒皮肤,铺消毒巾,局部麻醉,然后用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺入;针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感,取出针心;用2毫升注射器抽吸羊水2毫升,弃去,此段羊水可能含母体细胞;再用20毫升空针抽吸羊水20毫升,分别装在2支消毒试管内,加盖;取出针头,盖消毒纱布,压迫2—3分钟,孕妇卧床休息2小时。


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三、何时做最安全?妊娠16~24周


因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。


四、羊水穿刺有风险吗?比例不超过1/200


目前所做的羊水穿刺检查,基本都是在可视B超下进行的,总体来说是安全的,但仍存在一定的风险,存在导致母体损伤、损伤胎儿、胎盘及脐带、羊水渗漏、流产或早产、宫内感染的危险性,但其比例不超过1/200。它的总风险率,即导致胎儿流产的风险一般来说,不超过5%—1%。


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五、手术要注意啥?感冒发热要告诉医生


在手术前,医生一般会给孕妈咪做一次B超及血常规的检查,确保孕妈咪身体及胎儿状况良好下做。


尽管如此,做羊水穿刺的孕妈咪千万不要大意,要尽可能地了解羊水穿刺对身体产生的各种影响,并密切注意身体状况,才能规避一些险情的发生。


具体注意事项如下,术前三天禁止同房;术前一天请沐浴;术前10分钟请排尽小便;若术前3~7天有感冒、发热、皮肤感染等异常,请在术前登记时告知医生;如有过敏史,特殊疾病史和其他需要说明的情况,请在术前登记时告知医生;术后至少静坐休息2小时后,方可乘车回家;术后24小时内不沐浴,多注意休息,避免大量的运动,以及搬运重物等体力劳动;术后三天里如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等症状,要速到医院妇产科就诊。


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六、羊水穿刺检查能代替产检吗?不能


羊水穿刺检查胎儿染色体只能确定胎儿是否有染色体异常,但胎儿发育异常并非都由染色体异常所致。另外,胎儿的方位、胎盘的位置等等都可能对生产造成不利影响,因此孕期仍需定期到医院做规范的产前检查。


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